Miotens Contratture e Dolore Schiuma Cutanea 30ml

Description

Miotens Contratture e Dolore Schiuma Cutanea 30ml

DENOMINAZIONE:

MIOTENS CONTRATTURE E DOLORE 0,25% SCHIUMA CUTANEA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Preparati per uso topico per dolori articolari e muscolari.

PRINCIPI ATTIVI:

100 ml, come soluzione, contengono: tiocolchicoside 0,25 g.

ECCIPIENTI:

Polisorbato 80, glicole propilenico, alcool etilico, glicole propileni co dipelargonato, alcool benzilico, sodio fosfato monobasico monoidrat o, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, lavanda Nerolene, acqua depurata.
Propellente: miscela di propano-butano (propano/n- butano/iso-buta no).

INDICAZIONI:

Lombo-sciatalgie (mal di schiena), nevralgie cervico-brachiali (dolore e contrattura a carico di collo, spalla e arti superiori), torcicolli ostinati, sindromi dolorose post-traumatiche e post-operatorie.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:

Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Paralisi flaccida, ipotonie muscolari.
Gravidanza e allattamento.

POSOLOGIA:

Applicare un quantitativo di schiuma in base alle dimensioni dell’area che deve essere trattata 2-3 volte al giorno. Il trattamento puo’ ess ere associato alle terapie fisico-riabilitative. Modo di somministrazi one: agitare prima dell’uso e premere il dispenser tenendo capovolto i l contenitore.

CONSERVAZIONE:

Schiuma cutanea: conservare al riparo dal calore.
Contiene propellente infiammabile.
Non esporre a temperature superiori a 50 gradi C.

AVVERTENZE:

La posologia va opportunamente ridotta in caso di comparsa di effetti collaterali. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo’ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Se si verificassero , e’ necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia i donea. Contiene glicole propilenico: puo’ causare irritazione cutanea.

INTERAZIONI:

Nessuna nota.

EFFETTI INDESIDERATI:

Sono riportati casi di rash ed eritemi cutanei.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Benche’ negli studi animali non sia stato osservato un effetto teratog eno se non quando tiocolchicoside e’ stato somministrato a dosi molto superiori a quelle raccomandate nella terapia umana (piu’ di 10 volte la dose terapeutica) a scopo precauzionale l’impiego del prodotto e’ controindicato in corso di gravidanza.
Poiche’ il farmaco passa nel lat te materno, ne e’ sconsigliato l’impiego durante l’allattamento.